Хроматида - (Від грец. chroma - колір, фарба і eidos - вид) - структурний елемент хромосоми, що формується в інтерфазі ядра клітини в результаті подвоєння (реплікації) хромосоми.
Хроматида - Нуклеопротеїдні нитка, половинка подвійний хромосоми. Хромосома може бути одинарної (з однієї хроматиди) і подвійний (з двох хроматид).
Функція хромосом - зберігання спадкової інформації. Хромосоми знаходяться в ядрі клітини, є головними компонентами ядра.
Хроматидами називається будь-яка з двох копій молекули ДНК, разом складових реплицироваться хромосому і з'єднаних своїми центромерами. Цей термін використовується, поки центромери залишаються в контакті. Після поділу хромосом в ході анафази мітозу або мейозу нитки називають дочірніми хромосомами. Іншими словами, хроматиди є половинками реплікованих хромосом. Хімічний склад хромосом - 50% ДНК і 50% білка.
Зміст хроматид у людини
У людей, як правило, присутня 23 пари гомологічних хромосом в кожній клітині (N = 23). Проте кількість хроматид буде кратно 23 і може бути 4N, 2N або 1N. Кількість не відноситься до гаплоидному або диплоїдний набір, воно відноситься до числа хроматид в кожній клітині, як кратне гаплоїдному набору хромосом в організмі.
- 4N. У клітці з кількістю в 4N хроматид присутні 23 пари хромосом (46 хромосом), і кожна хромосома має дві хроматиди. Таким чином, присутні 92 хроматиди в кожній клітині (4N).
- 2N. Відразу ж після мітозу, під час якого клітина ділиться навпіл, з'являється 23 пари хромосом (46 хроматид). Проте хромосома має тільки одну хроматиду. Таким чином, всього 46 хроматид (2xN). З іншого боку, гаплоидная клітка з двома хроматидами на кожну хромосому також має 46 хроматид. Однак цього не відбувається у людей.
- 1N. Відразу ж після мейозу кожна клітина, звана гаметой, має тільки половину суми хромосом (23 хромосоми). Крім того, кожна хромосома має тільки одну хроматиду. Таким чином, всього 23 хроматиди (1xN).
Одинарна хромосома перетворюється в подвійну у процесі реплікації (подвоєння ДНК). Подвійна хромосома перетворюється на дві одинарні (хроматиди стають дочірніми хромосомами) після поділу з'єднує їх центромери (в анафазі мітозу і анафазе II мейозу). Т. е. хроматиди стають хромосомами після поділу з'єднує їх центромери.
Перетяжки хромосоми:
- Центромера (первинна перетяжка) - це місце з'єднання двох хроматід- до центромере приєднуються нитки веретена поділу.
- Вторинна перетяжка - ядерцевих організатор, містить гени рРНК. Навколо вторинної перетяжки всередині ядра утворюється ядерце - ділянка, в якому синтезується рРНК і відбувається збірка субодиниць рибосом.
Хромосоми - основні носії генетичного матеріалу, що забезпечують його передачу від покоління до покоління.
У період між поділами клітин (в інтерфазі мітозу) хромосоми невидимі в світловий мікроскоп і представлені розкрученими (деспіралізованние) нитками хроматину. У цей період відбувається важлива генетичне подія - реплікація ДНК і засноване на ній подвоєння хромосом. Поки дві утворилися копії утримуються центромерой разом, вони називаються сестринськими хроматидами. З початком клітинного поділу хромосоми спирализуются і ущільнюються. В світловий мікроскоп стає видно, що вони складаються з двох хроматид. У ході мітозу хроматиди розділяються і стають самостійними хромосомами. Таким чином, в процесі клітинного циклу структура хромосом зазнає змін.
Кожна хромосома індивідуальна, тобто характеризується властивими тільки їй розмірами, формою і положенням центромери. У клітинах тіла організмів, що розмножуються статевим шляхом, кожна хромосома представлена двома копіями, або гомологами. При утворенні статевих клітин в мейозі в кожну з них потрапляє одна з двох гомологічних хромосом. При заплідненні парність гомологічниххромосом відновлюється: одна хромосома кожної пари батьківська, інша - материнська.
Сукупність ознак хромосомного набору (число хромосом, їх розмір і форма) постійна для клітин кожного виду і називається його кариотипом. У каріотипі розрізняють пару визначають стать організму статевих хромосом і всі інші хромосоми - аутосоми. Вивченням поведінки хромосом в мітозі і мейозі, а також ролі хромосом, особливо статевих, при передачі ознак від одного покоління до іншого призвело до створення на початку 20 століття хромосомної теорії спадковості. Хромосомою часто називають генетичний матеріал бактерій і вірусів, хоча його будова відрізняється від хромосом еукаріотичних організмів.
Набори хромосом
Одинарний (гаплоїдний) набір хромосом характерний для статевих клітин (гамет), Подвійний (диплоїдний) - для соматичних клітин.
- Одинарний набір перетворюється на подвійний в момент запліднення (злиття сперматозоїда і яйцеклітини).
- Подвійний набір перетворюється на одинарний в момент незалежного розходження подвійних хромосом в анафазі I мейозу.
У подвійному наборі у людини міститься 46 хромосом.
Завдання на кількість хромосом:
- Якщо в статевій клітині 12 хромосом, то в заплідненої яйцеклітини (зиготі) І в соматичних клітинах (Печінки, шкіри, м'язів і т.п.) - по 24 хромосоми.
- І навпаки: якщо в ядрі соматичної клітини (кишечника, мозку тощо) 36 хромосом, то після мейозу в яйцеклітинах і сперматозоїдах залишається по 18, а коли яйцеклітини і сперматозоїди зіллються, в ядрі зиготи знову буде 36.
Джерела та додаткова інформація: